Wijziging voorzitter Vereniging ziekte van Hirschsprung op 22 maart 2025

22 maart 2025 Duinrell

Tijdens de aankomende Landelijke Contactdag op zaterdag 22 maart 2025 in Duinrell vindt tegelijkertijd de jaarlijkse Algemene Ledenvergadering (ALV) van onze Vereniging plaats. Dit is het moment dat onze huidige voorzitter Chantal de Langen na 9 jaar afstand neemt van haar huidige rol.

Voor velen van ons is Chantal het boegbeeld dat wij kennen vanaf het moment dat wij in aanraking kwamen met de Vereniging, als ouder of verzorger van een kind met de ziekte van Hirschsprung. Het bestuur is enorm trots op haar inspanningen en haar bereidheid om samen met haar dochter Wies taboes te doorbreken door actief in de media te vertellen over het leven met een chronische darmziekte. Chantal blijft voor de vereniging actief als contactpersoon voor volwassenen met de ziekte van Hirschsprung.

Achter de schermen heeft het bestuur contact gehad met Judith Bols, die de positie van voorzitter wil overnemen. Tijdens de Algemene Ledenvergadering wordt zij bekrachtigd, mits er geen zwaarwegende bezwaren zijn vanuit de leden.

Judith stelt zich alvast digitaal aan jullie voor! Op 22 maart is er natuurlijk de gelegenheid om ook persoonlijk met haar kennis te maken.

Hallo allemaal,

Ik ben Judith Bols, 37 jaar en getrouwd met Stef. Wij hebben 2 jongens; Thomas van 9 jaar en Benjamin van 5 jaar oud. Wij wonen in Almere en in het dagelijks leven ben ik leerkracht op het Taalcentrum in Almere. Onze oudste zoon is geboren met de ziekte van Hirschsprung, kort segment.

Ongeveer 1,5 jaar geleden begon het bij mij te kriebelen dat ik mij wilde inzetten voor de Vereniging ziekte van Hirschsprung. Na 7 jaar lid te zijn te zijn en enkel de Ledendagen en Facebook-pagina te bezoeken, leek het mij leuk om een steentje bij te dragen. In eerste instantie had ik hierbij niet de rol als voorzitter voor ogen. Na een aantal gesprekjes met Chantal ben ik hierover na gaan denken. Uiteindelijk heb ik besloten om mij als kandidaat-voorzitter beschikbaar te stellen. Het lijkt mij waardevol en leuk om samen met de andere bestuursleden en vrijwilligers een bijdrage te leveren aan dat waar de Vereniging zich allemaal voor inzet. Enige ervaring in het voorzitterschap heb ik opgedaan in mijn werk. Verder typeer ik mijzelf als een praktisch en positief ingesteld persoon.

Ik zal in de rol als voorzitter van deze Vereniging moeten groeien, maar ik heb er alle vertrouwen in dat dit gaat lukken, mede met de hulp van de mensen die het bestuur al rijk is.

Mud Masters voor de Vereniging ziekte van Hirschsprung

In juli 2026 gaan wij - Joey, Sophie, Sophieanne, Jasmijn, Joep en Thomas - tot ons middel door de modder tijdens de Mud Masters Obstacle Run. Rennen, klimmen, glijden en afzien: we gaan alles geven. Maar we doen dit niet alleen voor onszelf.

Wij doen mee om geld op te halen voor de Vereniging Ziekte van Hirschsprung.

De ziekte van Hirschsprung is een aangeboren darmaandoening die veel impact heeft op het leven van kinderen en hun gezinnen. De vereniging zet zich in voor informatie, steun en contact tussen ouders, patiënten en families. Dat is ontzettend waardevol en hard nodig.